Dermanek şekir dikare nîşanên nexweşiya Parkinson baştir bike
Lixisenatide, agonîstek receptorê peptîd-1-ê ya mîna glukagonê (GLP-1RA) ji bo dermankirina şekir, dyskinesia di nexweşên bi nexweşiya Parkinsonê ya zû de hêdî dike, li gorî encamên ceribandinek klînîkî ya qonaxa 2 ya ku di kovara Dermanê New England de hatî weşandin. NEJM) di 4ê Avrêl 2024 de.
Lêkolîn, ku ji hêla Nexweşxaneya Zanîngehê ya Toulouse (Fransa) ve hatî rêve kirin, 156 mijar, bi heman rengî di navbera grûpek dermankirina lixisenatide û komek cîhêbo de dabeş kirin.Lekolînwanan bandora dermanê bi karanîna Pîvana Rêjeya Nexweşiya Nexweşiya Parkinsonê ya Civaka Nexweşiya Tevgerê-Yekgirtî (MDS-UPDRS) pîvana Part III pîva, digel xalên bilind ên li ser pîvanê ku nexweşiyên tevgerê yên girantir nîşan dide.Encaman destnîşan kir ku di meha 12-an de, xala MDS-UPDRS beşa III di koma lixisenatide de 0,04 pûan kêm bû (pêşveçûnek sivik nîşan dide) û di koma placebo de 3,04 pûan zêde bû (nîşan dide xirabbûna nexweşiyê).
Edîtorek hevdem a NEJM destnîşan kir ku, li ser rûyê erdê, van daneyan destnîşan dikin ku lixisenatide di heyama 12 mehan de bi tevahî pêşî li xirabûna nîşanên nexweşiya Parkinson girt, lê dibe ku ev nêrînek pir xweşbîn be.Hemî pîvanên MDS-UPDRS, tevî Beş III, pîvazên pêkhatî ne ku ji gelek beşan pêk tên, û başbûnek di yek beşê de dibe ku li hember xirabûna li yekî din raweste.Wekî din, dibe ku her du komên ceribandinê tenê bi beşdarbûna ceribandina klînîkî sûd werbigirin.Lêbelê, cûdahiyên di navbera her du komên ceribandinê de rast xuya dikin, û encam bandora lixisenatide li ser nîşanên nexweşiya Parkinson û qursa nexweşiya potansiyel piştgirî dike.
Di warê ewlehiyê de, ji sedî 46 ê mijarên ku bi lixisenatide re têne derman kirin gêjbûn û ji sedî 13 jî bi vereşînê re rû bi rû bûn. Edîtoriya NEJM pêşniyar dike ku bûyera bandorên alîgir dibe ku karanîna berfireh a lixisenatide di dermankirina nexweşiya Parkinson de asteng bike, û ji ber vê yekê lêkolîna bêtir kêmkirina dozê û rêbazên din ên alîkariyê dê hêja bin.
"Di vê ceribandinê de, cûdahiya di xalên MDS-UPDRS de ji hêla îstatîstîkî ve girîng bû lê hindik bû piştî 12 mehan ji dermankirina bi lixisenatide. Girîngiya vê vedîtinê ne di mezinahiya guhertinê de, lê di tiştê ku ew destnîşan dike de ye."Edîtoriya navborî dinivîse, "Xemgîniya herî mezin ji bo piraniya nexweşên Parkinson ne rewşa wan a niha ye, lê tirsa pêşkeftina nexweşiyê ye. Ger lixisenatide xalên MDS-UPDRS herî zêde 3 xalan baştir bike, wê hingê dibe ku nirxa dermankirinê ya derman sînordar be ( Bi taybetî ji ber bandorên wê yên neyînî, ji hêla din ve, heke bandoriya lixisenatide di nav salekê de 3 xalên din zêde bike, wê hingê ev dikare bibe dermankirinek rastîn gavê din eşkere ye ku ceribandinên dirêjtir pêk bînin."
Lixisenatide ku ji hêla dermançêkerê fransî Sanofi (SNY.US) ve hatî pêşve xistin, ji hêla Rêvebiriya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) ve ji bo dermankirina şekirê şekir 2 di sala 2016-an de hate pejirandin, û ew kir GLP-1RA ya 5emîn ku li çaraliyê cîhanê tê firotin. Li gorî daneyan ji ceribandinên klînîkî, ew di kêmkirina glukozê de bi qasî hevpîşeyên xwe liraglutide û Exendin-4 ne bi bandor e, û ketina wê ya nav sûka Dewletên Yekbûyî ji ya wan dereng hat, û ji ber vê yekê zehmet e ku hilber bi dest bixe.Di sala 2023 de, lixisenatide ji bazara Dewletên Yekbûyî hate derxistin.Sanofi diyar dike ku ev ji ber sedemên bazirganî ne ji pirsgirêkên ewlehî an bandorkeriya bi derman re bû.
Nexweşiya Parkinson nexweşiyek neurodejeneratîf e ku bi piranî di mezinên navîn û pîr de pêk tê, bi taybetî bi lerzîn, hişkbûn û tevgerên hêdî, bi sedemek nediyar ve tête diyar kirin.Heya nuha, bingeha dermankirina nexweşiya Parkinson terapiya veguheztina dopaminergîk e, ku di serî de ji bo baştirkirina nîşanan kar dike û ti delîlên pêbawer ên bandorkirina pêşveçûna nexweşiyê tune.
Gelek lêkolînên berê hatine dîtin ku agonîstên receptorên GLP-1 iltîhaba mêjî kêm dikin.Neuroinflammasyon dibe sedema windabûna pêşkeftî ya hucreyên mêjî yên dopamîn-hilberînerê, taybetmendiyek bingehîn a patholojîkî ya nexweşiya Parkinson.Lêbelê, tenê agonîstên receptorên GLP-1 yên ku xwedan mêjî ne di nexweşiya Parkinsonê de bi bandor in, û di van demên dawî de semaglutide û liraglutide, ku bi bandorên xwe yên kêmkirina kîloyê baş têne zanîn, ji bo dermankirina nexweşiya Parkinson potansiyel nîşan nedane.
Berê, ceribandinek ku ji hêla tîmek lêkolîneran ve li Enstîtuya Neurolojiyê ya Zanîngeha London (UK) hatî çêkirin, dît ku exenatide, ku ji hêla strukturî ve dişibihe lixisenatide, nîşanên nexweşiya Parkinson çêtir dike.Encamên ceribandinê destnîşan kir ku di hefteyên 60 de, nexweşên ku bi exenatide re têne derman kirin di xalên xwe yên MDS-UPDRS de 1-xala kêmbûnek heye, dema ku yên ku bi cîhêboyê re têne derman kirin 2,1-xal çêtir bûn.exenatide ku ji hêla Eli Lilly (LLY.US), pargîdaniyek girîng a dermansaziyê ya Amerîkî ve hatî pêşve xistin, exenatide yekem agonîstê receptorê GLP-1 ê cîhanê ye, ku pênc salan sûkê monopol kiribû.
Li gorî statîstîkan, bi kêmî ve şeş agonîstên receptorên GLP-1 hatine ceribandin an niha têne ceribandin ji bo bandora wan di dermankirina nexweşiya Parkinson de.
Li gorî Komeleya Cîhanî ya Parkînsonê, niha li seranserê cîhanê 5,7 mîlyon nexweşên nexweşiya Parkinson hene, ku nêzî 2,7 mîlyon li Chinaînê ne.Di sala 2030 de, Çîn dê nîvê nifûsa giştî ya Parkînsonê ya cîhanê hebe.Li gorî DIResaerch (DIResaerch) bazara gerdûnî ya dermanên nexweşiya Parkinsonê dê di sala 2023-an de 38.2 mîlyar RMB firotan hebe û tê payîn ku di sala 2030-an de bigihîje 61.24 mîlyar RMB.
Dema şandinê: Avrêl-24-2024
.png)
